質問一覧

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No.8MDRにおける同等性評価
回答済み欧州MDR投稿者: ecompliance2024年11月1日
No.7生物学的安全性評価(JIS T 0993-1)について
回答済み欧州MDR投稿者: ecompliance2024年11月1日
No.6エンドポイント試験の省略について(ISO 10993-1)
回答済み生物学的安全性(ISO 10993)投稿者: ecompliance2024年11月1日
No.5ISO 10993-1
回答済み生物学的安全性(ISO 10993)投稿者: ecompliance2024年11月1日
No.4PDFでの文書確認について
回答済みデータインテグリティ投稿者: ナミキ2024年11月1日
No.3欧州電池規則について
回答済み全般・その他投稿者: hiroki kato2024年11月1日
No.2スプレッドシートとOffice 365
回答済みCSV投稿者: Minami Koji2024年11月1日
No.1MEDDEVとMDCG
回答済み欧州MDR投稿者: ecompliance2024年10月31日
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